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Década de excelencia en la fabricación de dispositivos médicos
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Fabricación flexible para pedidos a gran escala y personalizados, instalación de sala limpia ISO Clase 8 de 1000 m², líneas de producción automatizadas de última generación, capacidad anual de 5 millones de unidades

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ISO13485:2016 Sistema de gestión de calidad de dispositivos médicos, estrictas medidas de control de calidad que superan los estándares de la industria, certificación de producto TUV de la UE, instalación registrada por la FDA, marcado CE para el mercado europeo, BSCI (Iniciativa de Cumplimiento Social Empresarial) auditada
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